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注册证号 国药准字HJ20170271
原注册证号 H20170271
药品名称(中文) 依诺肝素钠注射液
药品名称(英文) Enoxaparin Sodium Injection
商品名(中文) 克赛
商品名(英文) Clexane
本位码(中文) 86978821001400
生产厂商(英文) SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
厂商地址(英文) 180 RUE JEAN JAURES 94700 MAISONS-ALFORT FRANCE
厂商国家(中文) 法国
厂商国家(英文) France
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 0.8ml: 8000AⅩaIU
包装规格(中文) 2支/盒
发证日期 2024-05-30
有效期截止日 2029-05-29
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-10-02

依诺肝素钠注射液( 0.8ml: 8000AⅩaIU、 注射剂 ) 由SANOFI WINTHROP INDUSTRIE生产,注册证号为国药准字HJ20170271
依诺肝素钠注射液
其他厂家
国药准字HJ20240044
批准日期:2024-06-25
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
其他产品
国药准字SJ20200017
批准日期:2025-02-18
特应性皮炎本品用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。结节性痒疹本品用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者。哮喘本品适用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,其中包括:1)经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症(以嗜酸性粒细胞增加和/或呼出气一氧化氮(FeNO)升高为特征)的哮喘患者;2)口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。
国药准字SJ20150034
批准日期:2025-01-09
本品适用于 2 月龄及以上的婴幼儿。接种本品可以产生主动免疫,用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染(如脑膜炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等)。本品对由其他类型流感嗜血杆菌引起的感染,或由其它微生物引起的脑膜炎没有保护作用。
国药准字HJ20171238
批准日期:2024-12-13
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:· 近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者‐ 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。‐ 用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】
国药准字HJ20170035
批准日期:2023-04-11
用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的症状。
国药准字HJ20140197
批准日期:2023-01-12
用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
发布