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注册证号 国药准字HJ20171177
原注册证号 H20171177
注册证号备注 此件为更正件,更正日期为2022年10月14日。原批准日期为2022年05月06日,原通知书废止。
药品名称(中文) 注射用胸腺法新
药品名称(英文) Thymalfasin for Injection
商品名(中文) 日达仙
商品名(英文) ZADAXIN
本位码(中文) 86978856000058
生产厂商(英文) Patheon Italia S.p.A.
厂商地址(英文) Viale G.B.Stucchi, 110-20900 Monza (MB), Italy
厂商国家(中文) 意大利
厂商国家(英文) Italy
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 1.6mg
包装规格(中文) 2支/盒 (另附2支1ml注射用水)
发证日期 2022-05-06
有效期截止日 2027-05-05
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

注射用胸腺法新( 1.6mg、 注射剂 ) 由Patheon Italia S.p.A.生产,注册证号为国药准字HJ20171177
Patheon Italia S.p.A.
其他产品
国药准字HJ20150242
批准日期:2025-07-21
神经放射学:脊髓神经根造影,脑池造影和脑室造影。血管造影术:脑动脉造影,冠状动脉造影,胸主动脉和腹主动脉造影,心血管造影,选择性内脏动脉造影,周围动脉造影,静脉造影,大脑动脉、周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术(D.S.A.)。尿路造影:静脉尿路造影。CT检查中增强扫描。关节造影。瘘管造影。数字减影血管造影(D.S.A.)。注:各适应症具体推荐浓度和剂量,详见“用法用量”。
国药准字SJ20250009
批准日期:2025-03-04
国药准字SJ20250008
批准日期:2025-03-04
国药准字HJ20240170
批准日期:2024-12-25
*本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗当前方案无法达到病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人患者。
国药准字HJ20181068
批准日期:2024-11-29
1、复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI) :治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药菌株)、化脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌(仅用于万古霉素敏感的菌株)导致的成人和儿童患者(1-17岁)的复杂性皮肤及软组织感染。2、成人金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)血流感染(菌血症),以及伴发的右侧感染性心内膜炎。3、儿童患者(1~17岁)金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症):本品可用于治疗儿童患者(1~17岁)的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
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