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注册证号 国药准字HJ20240170
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 来那帕韦钠注射液
药品名称(英文) Lenacapavir Sodium Injection
商品名(中文) 萨兰卡
商品名(英文) SUNLENCA
本位码(中文) 86982156000045
生产厂商(英文) Patheon Italia S.p.A.
厂商地址(英文) Viale Gian Battista Stucchi 110, Monza, 20900, Italy
厂商国家(中文) 意大利
厂商国家(英文) Italy
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 1.5ml:0.4635g(按C₃₉H₃₂ClF₁₀N₇O₅S₂计)
包装规格(中文) 2瓶/盒
发证日期 2024-12-25
有效期截止日 2029-12-24
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

来那帕韦钠注射液( 1.5ml:0.4635g(按C₃₉H₃₂ClF₁₀N₇O₅S₂计)、 注射剂 ) 由Patheon Italia S.p.A.生产,注册证号为国药准字HJ20240170
Patheon Italia S.p.A.
其他产品
国药准字HJ20150242
批准日期:2025-07-21
神经放射学:脊髓神经根造影,脑池造影和脑室造影。血管造影术:脑动脉造影,冠状动脉造影,胸主动脉和腹主动脉造影,心血管造影,选择性内脏动脉造影,周围动脉造影,静脉造影,大脑动脉、周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术(D.S.A.)。尿路造影:静脉尿路造影。CT检查中增强扫描。关节造影。瘘管造影。数字减影血管造影(D.S.A.)。注:各适应症具体推荐浓度和剂量,详见“用法用量”。
国药准字SJ20250009
批准日期:2025-03-04
国药准字SJ20250008
批准日期:2025-03-04
国药准字HJ20181068
批准日期:2024-11-29
1、复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI) :治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药菌株)、化脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌(仅用于万古霉素敏感的菌株)导致的成人和儿童患者(1-17岁)的复杂性皮肤及软组织感染。2、成人金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)血流感染(菌血症),以及伴发的右侧感染性心内膜炎。3、儿童患者(1~17岁)金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症):本品可用于治疗儿童患者(1~17岁)的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。
国药准字SJ20240029
批准日期:2024-07-09
本品与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
发布