注册证号 | 国药准字HJ20240170 |
---|---|
注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 来那帕韦钠注射液 |
药品名称(英文) | Lenacapavir Sodium Injection |
商品名(中文) | 萨兰卡 |
商品名(英文) | SUNLENCA |
本位码(中文) | 86982156000045 |
生产厂商(英文) | Patheon Italia S.p.A. |
厂商地址(英文) | Viale Gian Battista Stucchi 110, Monza, 20900, Italy |
厂商国家(中文) | 意大利 |
厂商国家(英文) | Italy |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 1.5ml:0.4635g(按C₃₉H₃₂ClF₁₀N₇O₅S₂计) |
包装规格(中文) | 2瓶/盒 |
发证日期 | 2024-12-25 |
有效期截止日 | 2029-12-24 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
来那帕韦钠注射液(
1.5ml:0.4635g(按C₃₉H₃₂ClF₁₀N₇O₅S₂计)、
注射剂 )
由Patheon Italia S.p.A.生产,注册证号为国药准字HJ20240170
Patheon Italia S.p.A.
其他产品
国药准字HJ20150242
批准日期:2025-07-21
神经放射学:脊髓神经根造影,脑池造影和脑室造影。血管造影术:脑动脉造影,冠状动脉造影,胸主动脉和腹主动脉造影,心血管造影,选择性内脏动脉造影,周围动脉造影,静脉造影,大脑动脉、周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术(D.S.A.)。尿路造影:静脉尿路造影。CT检查中增强扫描。关节造影。瘘管造影。数字减影血管造影(D.S.A.)。注:各适应症具体推荐浓度和剂量,详见“用法用量”。
国药准字SJ20250009
批准日期:2025-03-04
国药准字SJ20250008
批准日期:2025-03-04
国药准字HJ20181068
批准日期:2024-11-29
1、复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI) :治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药菌株)、化脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌(仅用于万古霉素敏感的菌株)导致的成人和儿童患者(1-17岁)的复杂性皮肤及软组织感染。2、成人金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)血流感染(菌血症),以及伴发的右侧感染性心内膜炎。3、儿童患者(1~17岁)金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症):本品可用于治疗儿童患者(1~17岁)的金黄色葡萄球菌血流感染(菌血症)。