| 注册证号 | 国药准字HJ20181008 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20181008 |
| 注册证号备注 | 本品仅供杭州默沙东制药有限公司分包装使用。 |
| 药品名称（中文） | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
| 药品名称（英文） | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
| 商品名（中文） | 泰能 |
| 商品名（英文） | Tienam |
| 本位码（中文） | 86979524000110 |
| 生产厂商（英文） | Merck Sharp & Dohme LLC |
| 厂商地址（英文） | 2778 South East Side Highway, Elkton, VA 22827 United States of America |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | USA |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 1.0g(C₁₂H₁₇N₃O₄S 0.5g与C₁₆H₂₆N₂O₅S 0.5g) |
| 包装规格（中文） | 14000瓶/箱；15470瓶/箱 |
| 发证日期 | 2022-08-05 |
| 有效期截止日 | 2027-08-04 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
注射用亚胺培南西司他丁钠（
1.0g(C₁₂H₁₇N₃O₄S 0.5g与C₁₆H₂₆N₂O₅S 0.5g)、
注射剂 ）
由Merck Sharp & Dohme LLC生产，注册证号为国药准字HJ20181008
注射用亚胺培南西司他丁钠
其他厂家
国药准字HC20181017
批准日期:2022-05-13
国药准字HJ20160502
批准日期:2021-07-13
H20100699
批准日期:2020-04-10
Merck Sharp & Dohme LLC
其他产品
国药准字SJ20181013
批准日期:2025-06-06
本品适用于预防疫苗所含23种肺炎球菌血清型（1、2、3、4、5、6B、 7F、8、9N、 9V、10A、 11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F)导致的肺炎球菌感染性疾病。本品不能预防疫苗未包含的肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。本品对预防急性中耳炎、鼻窦炎和其它常见的上呼吸道感染无效。
国药准字SJ20180002
批准日期:2023-03-20
*【接种对象】 * 6 周至 32 周龄婴儿。 【作用与用途】 本品用于预防血清型 G1，G2，G3，G4，G9 导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 目前国内注册临床试验尚未观察到足够的 G2，G3，G4 血清型轮状病毒胃肠炎病例，在中国健康婴儿中对上述型别的保护作用尚待进一步观察。
国药准字SJ20140108
批准日期:2020-07-16
【接种对象】儿童/青少年剂型适用于 12 月龄至 17 岁的儿童/青少年免疫接种；成人剂型适用于 18 岁以上的成人免疫接种。对 12 月龄以下婴儿的安全性和有效性尚不可知，不推荐使用。【作用与用途】本品用于预防甲型肝炎病毒引起的疾病。
