| 注册证号 | 国药准字HJ20210035 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 此件为更正件，更正日期为2021年07月15日。原批准日期为2021年05月19日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 枸橼酸钠血滤置换液 |
| 药品名称（英文） | Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Citrate |
| 本位码（中文） | 86983618000016 |
| 生产厂商（英文） | Bieffe Medital S.p.A. |
| 厂商地址（英文） | Via Stelvio 94-23035 Sondalo (SO), Italy |
| 厂商国家（中文） | 意大利 |
| 厂商国家（英文） | Italy |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 5000ml |
| 包装规格（中文） | 5000ml/袋；2袋/箱 |
| 发证日期 | 2021-05-19 |
| 有效期截止日 | 2026-05-18 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
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