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注册证号 国药准字HJ20220016
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 磷/碳酸氢钠血滤置换液
药品名称(英文) Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate and Phosphate
本位码(中文) 86983618000023
生产厂商(英文) Bieffe Medital S.p.A.
厂商地址(英文) Via Stelvio 94-23035 Sondalo (SO), Italy
厂商国家(中文) 意大利
厂商国家(英文) Italy
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 5000ml
包装规格(中文) 每袋5000ml(250ml+4750ml),2袋/箱。
发证日期 2022-03-08
有效期截止日 2027-03-07
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-10-02

磷/碳酸氢钠血滤置换液( 5000ml、 注射剂 ) 由Bieffe Medital S.p.A.生产,注册证号为国药准字HJ20220016
Bieffe Medital S.p.A.
其他产品
国药准字HJ20210035
批准日期:2021-05-19
本品可作为采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗(CRRT)的置换液。枸橼酸盐尤其适用于禁忌使用肝素进行系统性抗凝的情况,例如:出血风险增加的患者。若能使用与患儿体重相匹配的设备,本品适用于所有年龄阶段的儿童患者。
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