| 注册证号 | 国药准字HJ20210076 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 孟鲁司特钠片 |
| 药品名称（英文） | Montelukast Sodium Tablets |
| 本位码（中文） | 86978809000036 |
| 生产厂商（英文） | Sandoz Private Limited |
| 厂商地址（英文） | Plot no. 8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708, Maharashtra State, India |
| 厂商国家（中文） | 印度 |
| 厂商国家（英文） | India |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 10mg(按C₃₅H₃₆ClNO₃S计) |
| 包装规格（中文） | 30片/瓶/盒；90片/瓶/盒。 |
| 发证日期 | 2021-11-03 |
| 有效期截止日 | 2026-11-02 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
孟鲁司特钠片（
10mg(按C₃₅H₃₆ClNO₃S计)、
片剂 ）
由Sandoz Private Limited生产，注册证号为国药准字HJ20210076
孟鲁司特钠片
其他厂家
国药准字HJ20250074
批准日期:2025-06-24
国药准字HC20240003
批准日期:2024-01-23
国药准字HJ20181188
批准日期:2022-11-04
Sandoz Private Limited
其他产品
国药准字HJ20200049
批准日期:2025-03-25
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：· 近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者‐ 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。‐ 用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】
国药准字HJ20200035
批准日期:2024-11-29
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。
