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注册证号 国药准字HJ20220003
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 草酸艾司西酞普兰片
药品名称(英文) Escitalopram Oxalate Tablets
本位码(中文) 86979428000148
生产厂商(英文) Sandoz Private Limited
厂商地址(英文) Plot NO. 8-A/2 & 8-B, TTC Industrial area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India
厂商国家(中文) 印度
厂商国家(英文) India
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 10mg(按C20H21FN2O计)
包装规格(中文) 7片/盒;28片/盒。
发证日期 2022-01-30
有效期截止日 2027-01-29
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

草酸艾司西酞普兰片( 10mg(按C20H21FN2O计)、 片剂 ) 由Sandoz Private Limited生产,注册证号为国药准字HJ20220003
草酸艾司西酞普兰片
其他厂家
国药准字HJ20150163
批准日期:2024-03-01
Sandoz Private Limited
其他产品
国药准字HJ20200049
批准日期:2025-03-25
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:· 近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者‐ 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。‐ 用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】
国药准字HJ20200035
批准日期:2024-11-29
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。
国药准字HJ20210076
批准日期:2021-11-03
本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁至15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
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