| 注册证号 | 国药准字SJ20225003 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20190023 |
| 药品名称（中文） | 司库奇尤单抗注射液 |
| 药品名称（英文） | Secukinumab Injection |
| 商品名（中文） | 可善挺 |
| 商品名（英文） | Cosentyx |
| 本位码（中文） | 86978679002710 |
| 生产厂商（英文） | Novartis Pharma Stein AG |
| 厂商地址（英文） | Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland |
| 厂商国家（中文） | 瑞士 |
| 厂商国家（英文） | Switzerland |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 0.5ml: 75mg |
| 包装规格（中文） | 每盒1支 |
| 发证日期 | 2023-11-03 |
| 有效期截止日 | 2028-11-02 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
司库奇尤单抗注射液（
0.5ml: 75mg、
注射剂 ）
由Novartis Pharma Stein AG生产，注册证号为国药准字SJ20225003
司库奇尤单抗注射液
其他厂家
国药准字SJ20190023
批准日期:2024-01-05
Novartis Pharma Stein AG
其他产品
国药准字HJ20200011
批准日期:2024-11-20
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征,复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。*用于治疗继发进展型多发性硬化（SPMS)。
国药准字HJ20190069
批准日期:2024-09-10
BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤本品联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗本品联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。*本品联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
国药准字HJ20150095
批准日期:2024-06-27
器官移植由于存在过敏的风险(见【警示】)，只有在不能口服(如刚刚术后)或是胃肠吸收受损的情况下才进行静脉输注本品。此类病人应尽可能快地转向口服制剂(新山地明-环孢素软胶囊)的治疗。·预防肾、肝、心脏，心肺联合，肺和胰腺移植的排斥反应。·治疗既往接受其它免疫抑制剂治疗但出现排斥反应的患者。骨髓移植·预防移植物排斥反应。·移植物抗宿主病(GVHD)的初期预防和治疗。
