| 注册证号 | 国药准字SJ20240050 | 
|---|---|
| 药品名称(中文) | 注射用佐妥昔单抗 | 
| 药品名称(英文) | Zolbetuximab for Injection | 
| 商品名(中文) | 威络益 | 
| 商品名(英文) | VYLOY | 
| 本位码(中文) | 86979406000610 | 
| 生产厂商(英文) | Baxter Oncology GmbH | 
| 厂商地址(英文) | Kantstraβe 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany | 
| 厂商国家(中文) | 德国 | 
| 厂商国家(英文) | Germany | 
| 剂型(中文) | 注射剂 | 
| 规格(中文) | 100mg/瓶 | 
| 包装规格(中文) | 1瓶/盒 | 
| 发证日期 | 2024-12-25 | 
| 有效期截止日 | 2029-12-24 | 
| 产品类别 | 生物制品 | 
| 品种参考适应症 | 暂无权限 | 
            注射用佐妥昔单抗(
            100mg/瓶、
            注射剂            )
            由Baxter Oncology GmbH生产,注册证号为国药准字SJ20240050          
          
          
        Baxter Oncology GmbH
              其他产品
            国药准字SJ20250021
                    批准日期:2025-08-19
                  适用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。
                国药准字SJ20250018
                    批准日期:2025-05-13
                  *本品联合来那度胺用于治疗复发或难治性且不适合自体干细胞移植(ASCT)的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成人患者。
                国药准字SJ20240034
                    批准日期:2024-08-13
                  用于治疗既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。
                
            
          




