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注册证号 国药准字HJ20171205
原注册证号 H20171205
药品名称(中文) 阿法骨化醇软胶囊
药品名称(英文) Alfacalcidol Soft Capsules
商品名(中文) 阿法迪三
商品名(英文) Alpha D3
本位码(中文) 86978914000198
生产厂商(英文) Catalent Germany Eberbach GmbH
厂商地址(英文) Gammelsbacher Strasse 2, 69412 Eberbach, Germany
厂商国家(中文) 德国
厂商国家(英文) Germany
剂型(中文) 胶囊剂
规格(中文) 1μg
包装规格(中文) 每盒10粒
发证日期 2025-04-10
有效期截止日 2030-04-09
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

阿法骨化醇软胶囊( 1μg、 胶囊剂 ) 由Catalent Germany Eberbach GmbH生产,注册证号为国药准字HJ20171205
阿法骨化醇软胶囊
其他厂家
国药准字HJ20130514
批准日期:2023-07-13
Catalent Germany Eberbach GmbH
其他产品
国药准字ZJ20090007
批准日期:2024-02-20
溶解胆石。用于早期胆固醇性结石及孤立性、混合性以胆固醇为主的胆结石。
国药准字HJ20140598
批准日期:2024-01-24
1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3.术后甲状旁腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状旁腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
国药准字HJ20140658
批准日期:2023-12-26
本品可用于IIIB~IV期非小细胞肺癌,伴肺外转移,且不能耐受静脉给药的患者。
国药准字HJ20140292
批准日期:2023-06-28
1.已确认的适应症1.1.移植a.器官移植——预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。——治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植——预防骨髓移植排斥反应。——预防和治疗GVHD。1.2.非移植性适应症诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师(参阅【注意事项】)。a.内源性葡萄膜炎——活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。——7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。b.银屑病交替疗法无效或不适用的严重病例。c.异位性皮炎传统疗法无效或不适用的严重病例。d.类风湿性关节炎2.其它可能用途肾病综合征——特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。
国药准字HJ20170355
批准日期:2022-05-06
用于特发性肺纤维化(IPF)。用于系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。*特异性肺纤维化(IPF)、非小细胞肺癌(NSCLC)、系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)和进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)等。
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