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辛伐他汀
CAS号 79902-63-9
中文别名 (1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-[2-[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘酚 2,2-二甲基丁酸酯;舒降脂;塞瓦停;斯伐他汀;西伐斯汀;辛伐司他汀;新伐他汀;辛找他汀;塞伐他汀
英文别名 (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl 2,2-dimethyl-butanoate
分子量 418.57
分子式 C25H38O5
EINECS编号
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辛伐他汀物理化学性质

熔点135~138℃
外观性状 白色结晶性粉末,无臭
溶解性 易溶于乙醇、丙酮或乙腈,较难溶于乙醚,几不溶于水

辛伐他汀用途

【用途一】具有降低胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇的作用
【用途二】HMG-CoA还原酶抑制剂,可降低血清总胆醇的浓度,抑制胆固醇合成。用于其它治疗无效或不能耐受,且胆固醇水平超过7.8mmol/L原发性高胆固醇血症的治疗。

辛伐他汀制备方法

【方法一】洛伐他汀(Lovastatin)(I,50.30g,0.124mo1)和正丁胺(42ml,0.42mo1),在25℃:混合,然后在80℃下加热1h。冷却25℃,减压蒸出过量的正丁胺,得59.4g化合物(Ⅱ),收率100%,直接用于下步反应。
上述得到化合物(Ⅱ)的粗品,在25℃溶于132ml二甲基甲酰胺,加人咪唑(19.59g,0.288mo1)和叔丁基二甲基氯化硅(TBSCl,44.4g,0.288mo1),在60℃下加热6h。冷至12℃,加入无水甲醇(5.8ml,0.143mo1),在15℃下搅拌30min,加入1.5 L环己烷和750ml 5%碳酸氢钠溶液,剧烈搅拌。分层,分出环己烷层,用750ml 5%碳酸氢钠溶液和750ml水洗。在常压浓缩至.580ml,再加入经分子筛干燥的600ml四氢呋喃,再常压浓缩至870ml。HPLC显示其中有86.9g化合物(Ⅲ),收率99%,直接用于下步反应。

经分子筛干燥的吡咯烷(25.1ml,0.301mo1)和192ml四氢呋喃混合,冷至-18℃,加入正丁基锂的己烷溶液(1.60mol/L,181ml,0.290mo1),维持在-10℃,约15min加毕,然后在-20℃再反应15min。如此得到的吡咯烷基锂溶液,冷至-20℃备用。将上述得到的化合物(Ⅲ)的四氢呋喃-环己烷溶液冷至-35℃,在剧烈搅拌下,加入冷至-20℃的吡咯烷基锂溶液,维持在-30℃。加毕,在-35~-30℃搅拌2h,然后一次性加入碘甲烷(12.2ml,0.196mo1),此时因放热反应,温度会升至20℃,再冷至-30℃,并在此温度搅拌1h。

升至-10℃,再搅拌20min。加入550ml水,剧烈搅拌10min,分出有机层,用550ml 10℃的1mol/L盐酸洗。减压浓缩至20%体积,其中含化合物(Ⅳ),直接用于下步反应。
往上述得到的化合物(Ⅳ)的溶液中加入690ml甲醇,再加入45.7ml水和甲磺酸(1.5ml,0.023mo1),在30℃搅拌5h,即形成化合物(V),直接用于下步反应。
往上述得到的化合物(V)的溶液中,在25℃加入373ml 2mol/L氢氧化钠溶液,在常压下加热,并进行蒸馏,当气相温度达到72~73℃,液相温度达到78~80℃时,不再收集蒸出馏。剩下的溶液搅拌回流2h,再冷至40℃。减压蒸出大部分甲醇,再加入228ml水加以稀释。冷至10℃,用3mol/L盐酸调至PH=6~7。加入990ml乙酸乙酯,用3mol/L盐酸继续调至Ph=5.0。搅拌后分层,分出乙酸乙酯层,加入225ml甲醇。在1h中,加入75ml氨水-甲醇(1:3)的溶液,然后在45℃搅拌15min。在2.5h中,缓慢冷至-10℃,并在-10℃:搅拌1~2h。滤出铵盐(Ⅵ)结晶,用冷的乙酸乙酯-甲醇(3.5:1)洗,在35℃干燥过夜,得51.37铵盐(Ⅵ),收率90.9%(以洛伐他汀计)。用乙腈重结晶可得到分析用的样品。
将该铵盐(Ⅵ)的粗品悬浮于1.03L甲苯中,通入氮气于100℃加热6h。冷至25℃,加入2.5g Darco KB,在25℃搅拌30min。过滤,滤液减压浓缩至油状物,加入140ml环己烷,再浓缩。再加入600ml环己烷,回流全溶。冷至10℃,搅拌1h。过滤收集结晶,用250ml冷环己烷洗,真空30~35℃干燥,得44.6g辛伐他丁,收率94.2%。以甲醇-水重结晶,得到分析用的样品。

辛伐他汀常见问题列表

【降血脂药物】辛伐他汀是一种他汀类的降血脂药物,是土曲霉发酵产物的合成衍生物,用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。
辛伐他汀属于甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,为血脂调节剂。有降低高脂血症家兔血清、肝脏、主动脉中胆固醇(TC)的含量,降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用。
【适应症】1.高脂血症:
(1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/高密度脂蛋白的比率。
(2)对于纯合子家族性高胆固醇血症患者,当饮食控制及非饮食疗法不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B。
2.冠心病:
对冠心病患者,辛伐他汀可用于:
(1)减少死亡的危险性。
(2)减少冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危险性。
(3)减少脑卒中和短暂性脑缺血的危险性。
(4)减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)的危险性。
(5)延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。 

辛伐他汀说明书

危害辨识 
【吸入】转移到空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。就医。
【皮肤】立即用肥皂和大量清水冲洗皮肤至少15分钟。如果症状持续,就医。
【眼睛】立即用大量的水冲洗至少15分钟,冲洗眼睛。就医。
【食入】如果吞食,漱口水,人是有意识的。就医。
曝光控制/个人防护
【个人防护】戴自给式呼吸器,胶靴及重型橡胶手套。
消防措施 
【消防】与二氧化碳,干粉或适当的泡沫灭火。水喷雾。佩戴自给式呼吸器及防护衣物,避免接触皮肤和眼睛。
泄漏处理办法 
【少量溢出/泄漏】Sweep-up/absorb合适的材料,在一个容器和出售持有。避免扬尘。通风区和皮卡完成后,用水冲洗现场。
稳定性和反应性 
【燃烧产物】发出火灾条件下的有毒烟雾。

安全术语
风险术语
上游原料
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate; Lovastatin(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl]ethyl]-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl]ethyl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetrahydro-2H-pyran-2-one2,2-dimethylbutanoyl chloride(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoateCyclopropylamine; Cyclopropanamine(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(cyclopropylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoateammonium (3R,5R)-7-((1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-[[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy]-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl)-3,5-dihydroxyheptanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(cyclopropylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoateammonium (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl]-3,5-dihydroxyheptanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4,6-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4,6-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoateammonium (3R,5R)-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-[(2,2-dimethylbutanoyl)oxy]-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl]-3,5-dihydroxyheptanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(butylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-((3R,5R)-7-(butylamino)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-oxoheptyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-((3R,5R)-7-(butylamino)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-oxoheptyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(butylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl]ethyl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tetrahydro-2H-pyran-2-one(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate2,2'-Dimethyl butyric acid; 2,2-Dimethylbutyric acid; Dimethylethylacetic acidBenzoyl chloridePolyethylene glycol;1,2-Ethanediol;Monoethylene glycol; Ethylene glycol(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl (2S)-2-methylbutanoate(2R,4R)-2-[2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl)ethyl]-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate(7R,9R)-7-[2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-dimethyl-8-{[(2S)-2-methylbutanoyl]oxy}-1,2,6,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl)ethyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.5]dec-9-yl benzoate(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(7R,9R)-9-hydroxy-1,4,6-trioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-1-naphthalenyl 2,2-dimethylbutanoate