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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
鄂备202000102 藻酸双酯钠氯化钠注射液 湖北康沁药业股份有限公司 国药准字H20068065 2020-04-23 查看 查看
豫备201000967 藻酸双酯钠氯化钠注射液 河南医科大学制药厂 国药准字H20031135 2010-09-29 查看 查看
豫备200900528 藻酸双酯钠氯化钠注射液 河南医科大学制药厂 国药准字H20031135 2009-07-03 查看 查看
辽备200900072 藻酸双酯钠氯化钠注射液 辽宁海神联盛制药有限公司 国药准字H20040165 2009-02-02 查看 查看
湘备200900104 藻酸双酯钠氯化钠注射液 湖南科伦制药有限公司 国药准字H20030493 2008-11-18 查看 查看
辽备200800444 藻酸双酯钠氯化钠注射液 辽宁海神联盛制药有限公司 国药准字H20040165 2008-09-27 查看 查看
鲁备200800438 藻酸双酯钠氯化钠注射液 德州德药制药有限公司 国药准字H20031145 2008-05-20 查看 查看
闽备200800116 藻酸双酯钠氯化钠注射液 福建三爱药业有限公司 国药准字H20030292 2008-05-16 查看 查看