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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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浙备2025041670 左氧氟沙星氯化钠注射液 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 国药准字H20213510 2025-09-22 查看 查看
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京备2025038220 甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H19980192 2025-09-16 查看 查看
浙备2025036734 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 Zhejiang Shapuaisi Pharmaceutical Co.,Ltd. 国药准字H20065162 2025-08-27 查看 查看
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川备2025027827 左氧氟沙星氯化钠注射液 四川科伦药业股份有限公司 国药准字H20254335 2025-07-15 查看 查看
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