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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
国备2025002160 卡左双多巴缓释片 国药准字HJ20160371 国药准字HJ20160372 2025-08-30 查看 查看
浙备2025033188 卡左双多巴缓释片 浙江华海药业股份有限公司 国药准字H20253511 2025-08-08 查看 查看
国备2025000496 卡左双多巴缓释片 国药准字HJ20160371 国药准字HJ20160372 2025-03-20 查看 查看
国备2025000308 卡左双多巴缓释片 国药准字HJ20160371 2025-03-01 查看 查看
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