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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
黑备200800249 复方氨基酸注射液 (18AA) 黑龙江省地纳制药有限公司 国药准字H19993950〔规格:250m1:30g (总氨基酸)〕 2008-07-15 查看 查看
渝备202100019 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50021759 2021-03-25 查看 查看
渝备202100015 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50022100 2021-03-25 查看 查看
渝备2024029616 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50022100 2024-08-07 查看 查看
渝备2024029613 复方氨基酸注射液 (18AA) 西南药业股份有限公司 国药准字H50021759 2024-08-07 查看 查看
闽备200800119 复方氨基酸注射液 (18AA) 福建三爱药业有限公司 国药准字H19993236 2008-05-16 查看 查看
闽备200800118 复方氨基酸注射液 (18AA) 福建三爱药业有限公司 国药准字H19993235 2008-05-16 查看 查看
冀备200800140 复方氨基酸注射液 (18AA) 石家庄四药有限公司 国药准字H20013240 2008-04-22 查看 查看
浙备200800006 复方氨基酸注射液 (18AA)等二个品种 浙江国镜药业有限公司 国药准字H19999375 2008-01-03 查看 查看
豫备201600652 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H41024984 2016-10-28 查看 查看
豫备201600651 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H19993477 2016-10-28 查看 查看
豫备201500643 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H41024984 2015-11-20 查看 查看
豫备201500642 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H19993477 2015-11-20 查看 查看
豫备201500610 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H19993477 2015-11-16 查看 查看
豫备201500609 复方氨基酸注射液 (18AA) 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H41024984 2015-11-16 查看 查看
冀备200800594 复方氨基酸注射液 (18AA) 河北神威药业有限公司 国药准字H13021465 2008-05-14 查看 查看
赣备201700117 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020757 2017-04-11 查看 查看
赣备201700116 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020759 2017-04-11 查看 查看
赣备201400471 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020757 2014-10-31 查看 查看
赣备201400470 复方氨基酸注射液 (18AA) 江西制药有限责任公司 国药准字H36020759 2014-10-31 查看 查看