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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
吉备200902764 乙酰螺旋霉素片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22022129 2009-11-02 查看 查看
吉备200902763 乙酰螺旋霉素片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22022128 2009-11-02 查看 查看
吉备200903254 利巴韦林含片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22024620 2009-12-03 查看 查看
吉备202003473 利巴韦林含片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22024620 2020-12-31 查看 查看
吉备2023014854 利巴韦林含片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22024620 2023-05-23 查看 查看
吉备201000950 利福平胶囊 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22023501 2010-04-09 查看 查看
吉备200800430 双氯芬酸钠肠溶片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22023517 2008-09-27 查看 查看
吉备200800429 双氯芬酸钠肠溶片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22023517 2008-09-27 查看 查看
吉备200800428 双氯芬酸钠肠溶片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22023517 2008-09-27 查看 查看
吉备2022033902 吡拉西坦片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22024456 2022-10-21 查看 查看
吉备201000948 吲哚美辛胶囊 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22023513 2010-04-09 查看 查看
吉备201400532 壮阳春胶囊 长春迪瑞制药有限公司 国药准字Z22025053 2014-03-05 查看 查看
吉备201001529 复方托吡卡胺滴眼液 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H20103127 2010-05-24 查看 查看
吉备201101044 复方托吡卡胺滴眼液 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H20103127 2011-04-20 查看 查看
吉备201403392 复方托吡卡胺滴眼液 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H20103127 2014-12-02 查看 查看
吉备201600254 复方托吡卡胺滴眼液 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H20103127 2016-01-19 查看 查看
吉备2022017200 复方氨酚烷胺片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22025675 2022-08-09 查看 查看
吉备2022005960 复方氨酚烷胺片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22025675 2022-03-10 查看 查看
吉备202000139 复方氨酚烷胺片 长春迪瑞制药有限公司 2020-01-14 查看 查看
吉备201902587 复方氨酚烷胺片 长春迪瑞制药有限公司 国药准字H22025675 2019-11-21 查看 查看