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备案号 苏备2025038150
药品通用名称 复方醋酸钠葡萄糖注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省沭阳经济技术开发区宁波路1号(大容量注射剂车间软袋一线生产线),上海市浦东新区周浦镇沪南路3999号(注射剂1号车间一楼输液生产线)
上市许可持有人 南京赛瑞谱顿制药有限公司
上市许可持有人地址 南京市玄武区童卫路5号南理工科技创新园区6号楼310
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-24
备注 已备案。该药品同时发生(药品生产工艺、处方、质量标准等)变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
数据更新时间:2025-09-25

复方醋酸钠葡萄糖注射液备案及生产企业信息

扩展信息
江苏大红鹰恒顺药业有限公司,扬子江药业集团上海海尼药业有限公司生产的复方醋酸钠葡萄糖注射液(批号:国药准字H20244291); 已于2025-08-24进行备案
复方醋酸钠葡萄糖注射液
其他厂家
国药准字H20244291
批准日期:2025-09-19
国药准字H20244291
批准日期:2025-08-09
国药准字H20243752
批准日期:2025-07-23
发布