| 备案号 | 渝备2025036471 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市北碚区水土镇方正大道22号附1号 |
| 上市许可持有人 | 北大医药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市北碚区水土镇方正大道21号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-08-25 |
| 备注 | 2025年09月11日，撤销备案 |
北大医药股份有限公司生产的注射用头孢噻肟钠（批号：国药准字H50021800）；
已于2025-08-25进行备案
注射用头孢噻肟钠
其他厂家
国药准字H20023014
批准日期:2025-09-22
国药准字H20057348
批准日期:2025-09-15
国药准字H44023527
批准日期:2025-09-02
国药准字H33021440
批准日期:2025-08-14
1.0g 国药准字H20053325 3.0g 国药准字H20053324 0.5g 国药准字H20237059 2.0g国药准字H20237060
批准日期:2025-08-08
其他产品
国药准字H10970155
批准日期:2025-09-09
（1）有效期由“12个月”延长至“18个月”，说明书和包装标签根据备案内容进行修订；（2）包装标签上增加“通过一致性评价”标识
国药准字H20056298
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）》，将说明书【成份】项下头孢米诺钠的分子量由“667.66”更新为“667.65”。
国药准字H20249181
批准日期:2025-08-29
根据《国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）》和《中国药典》2025版二部，对注册标准YBH24192024中“附：2.杂质”进行文字性内容更新：去氟帕罗西汀分子量由“311.38”更新为“310.37”，N-甲基帕罗西汀分子量由“343.39”更新为“343.40”，不涉及检验方法和限度的变更。
