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备案号 国备2025001315
药品通用名称 盐酸舍曲林片
英文名称/拉丁名称 Sertraline Hydrochloride Tablets
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Aurobindo Pharma Limited
生产企业地址 Unit III, Survey No. 313 and 314, Bachupally, Bachupally Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana State, INDIA.
上市许可持有人(英文) Aurobindo Pharma Limited
上市许可持有人地址 Unit III, Survey No. 313 and 314, Bachupally, Bachupally Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana State, INDIA.
境外生产药品注册代理机构 安若维他药业泰州有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 泰州市医药高新区祥泰路196号
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2025-06-06
备注 已备案。请关注:境外持有人应当按照《国家药监局关于发布〈境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定〉的公告》(2024年第137号)要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告其指定的境内责任人。
数据更新时间:2025-09-25

盐酸舍曲林片备案及生产企业信息

Aurobindo Pharma Limited生产的盐酸舍曲林片(批号:国药准字HJ20230148); 已于2025-06-06进行备案
盐酸舍曲林片
其他厂家
国药准字H20234748
批准日期:2025-09-03
国药准字H20243683
批准日期:2025-08-27
国药准字H10980141
批准日期:2025-06-04
国药准字H20051076
批准日期:2025-05-08
发布