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备案号 桂备2025031521
药品通用名称 石淋通片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 广西永福县城向阳路40号
上市许可持有人 桂林中族中药股份有限公司
上市许可持有人地址 广西永福县城向阳路40号
备案内容 暂无权限
备案机关 广西壮族自治区药品监督管理局
备案日期 2025-07-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

石淋通片备案及生产企业信息

桂林中族中药股份有限公司生产的石淋通片(批号:国药准字Z45020084); 已于2025-07-30进行备案
石淋通片
其他厂家
国药准字Z44021475
批准日期:2025-09-04
国药准字Z44020182
批准日期:2025-08-04
国药准字Z45021079
批准日期:2025-07-15
国药准字Z45022324
批准日期:2025-04-14
国药准字Z44021839
批准日期:2025-04-11
桂林中族中药股份有限公司
其他产品
国药准字Z45020650
批准日期:2025-08-25
100毫升/甁×3瓶/盒: 修改后的说明书及包装标签: 一、100毫升/甁×3瓶/盒说明书: 1、注册商标改为“中族”。 二、100毫升/甁瓶贴: 1、注册商标改为“中族”。 2、标签主体颜色变成白底绿色。 三、100毫升/甁×3瓶/盒小盒: 1、注册商标改为“中族”。 2、重新设计版面,主体颜色变成白底绿色。 四、100毫升/甁×3瓶/盒外箱 1、注册商标改为“中族”。 原包装批件的相应内容: 一、100毫升/甁×3瓶/盒说明书: 1、注册商标为“湖海堂”。 二、100毫升/甁瓶贴: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、标签主体颜色为红色。 三、100毫升/甁×3瓶/盒小盒: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、小盒主体颜色为红色。 四、100毫升/甁×3瓶/盒外箱 1、注册商标为“湖海堂”。 10毫升×9支/盒: 修改后的说明书及包装标签: 一、说明书: 1、注册商标改为“中族”。 二、瓶贴: 1、注册商标改为“中族”。 2、标签主体颜色变成白底绿色。 三、小盒: 1、注册商标改为“中族”。 2、重新设计版面,主体颜色变成白底绿色。 四、外箱: 1、注册商标改为“中族”。 2、包装规格改为10毫升×9支/盒×100盒。 原包装批件的相应内容: 一、说明书: 1、注册商标为“湖海堂”。 二、瓶贴: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、标签主体颜色为红色。 三、小盒: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、小盒主体颜色为红色。 四、外箱: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、包装规格为10毫升×9支/盒×120盒。 100毫升/甁×2瓶/盒: 修改后的说明书及包装标签: 一、100毫升/甁×2瓶/盒说明书: 1、注册商标改为“中族”。 2、[包装]项改为:口服液体药用聚酯瓶100毫升/瓶×2瓶/盒。 二、100毫升/甁瓶贴: 1、注册商标改为“中族”。 2、标签主体颜色变成白底绿色。 三、100毫升/甁×2瓶/盒小盒: 1、注册商标改为“中族”。 2、重新设计版面,主体颜色变成白底绿色。 四、100毫升/甁×2瓶/盒外箱 1、注册商标改为“中族”。 2、包装规格改为100毫升×2瓶/盒×60盒。 原包装批件的相应内容: 一、100毫升/甁×3瓶/盒说明书: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、[包装]项为:口服液体药用聚酯瓶100毫升/瓶×3瓶/盒。 二、100毫升/甁瓶贴: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、标签主体颜色为红色。 三、100毫升/甁×3瓶/盒小盒: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、小盒主体颜色为红色。 四、100毫升/甁×3瓶/盒外箱 1、注册商标为“湖海堂”。 2、包装规格为100毫升×3瓶/盒×40盒。 10毫升×6支/盒: 修改后的说明书及包装标签: 一、说明书: 1、注册商标改为“中族”。 2、[包装]项改为:口服液体药用聚酯瓶10毫升×6支/盒。 二、瓶贴: 1、注册商标改为“中族”。 2、标签主体颜色变成白底绿色。 三、小盒: 1、注册商标改为“中族”。 2、重新设计版面,主体颜色变成白底绿色。 四、外箱: 1、注册商标改为“中族”。 2、包装规格改为10毫升×6支/盒×120盒。 原包装批件的相应内容: 一、说明书: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、[包装]项为:口服液体药用聚酯瓶10毫升×9支/盒。 二、瓶贴: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、标签主体颜色为红色。 三、小盒: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、小盒主体颜色为红色。 四、外箱: 1、注册商标为“湖海堂”。 2、包装规格为10毫升×9支/盒×120盒。
国药准字Z45020652
批准日期:2025-08-13
修改后的说明书及包装标签: 一、100毫升/甁说明书: 1、[禁忌]项:“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。”改为“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者禁用。” 2、[注意事项]第12项:“糖尿病患者慎用。”改为“糖尿病患者禁用。” 3、[执行标准]项“《中国药典》2020年版一部”改为《中国药典》2025年版一部。 二、100毫升精装瓶贴: 1、[禁忌]项:“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。”改为“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者禁用。” 三、100毫升精装小盒: 1、[禁忌]项:“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。”改为“儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;糖尿病患者禁用。” 四、100毫升精装外箱: 1、内容与原批件一致,无变更。 原包装备案的相应内容: 一、100毫升/甁说明书: 1、[禁忌]项为:儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。 2、[注意事项]第12项为:糖尿病患者慎用。 3、[执行标准]为:《中国药典》2020年版一部。 二、100毫升精装瓶贴: 1、[禁忌]项为:儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。 三、100毫升精装小盒: 1、[禁忌]项为:儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。 2、四、100毫升精装外箱: 1、内容无变更。
国药准字Z45020281
批准日期:2025-08-04
100毫升/瓶: 修改后的说明书及包装标签: 一、100毫升/瓶说明书: 1、[执行标准]改为:《中国药典》2025年版一部。 二、100毫升/瓶瓶贴 1、颜色文字内容无变更。 三、100毫升/瓶小盒 1、颜色文字内容无变更。 四、100毫升/瓶外箱 1、颜色文字内容无变更。 原包装备案的相应内容: 一、100毫升/瓶说明书: 1、[执行标准为:《中国药典》2020年版一部。 二、100毫升/瓶瓶贴 1、颜色文字内容与样稿一致。 三、100毫升/瓶小盒 1、颜色文字内容与样稿一致。 四、100毫升/瓶外箱 1、颜色文字内容与样稿一致。 10毫升×6支: 修改后的说明书及包装标签: 一、10毫升×6支说明书: 1、[执行标准]改为:《中国药典》2025年版一部。 二、10ml瓶贴: 1、颜色文字内容无变更。 三、10mL×6支小盒: 1、颜色文字内容无变更。 四、10mL×6支外箱: 1、颜色文字内容无变更。 原包装备案的相应内容: 一、10毫升×6支说明书: 1、[执行标准]为:《中国药典》2020年版一部。 二、10ml瓶贴: 1、颜色文字内容与样稿一致。 三、10mL×6支小盒: 1、颜色文字内容与样稿一致。 四、10mL×6支外箱: 1、颜色文字内容与样稿一致。
国药准字Z45020094
批准日期:2025-07-31
同意根据《中国药典》2010年版对变更(增加)检验、检测项目实施备案。
国药准字Z45020120
批准日期:2025-07-29
修改后说明书、包装标签: 一、说明书: 1、[执行标准]项改为:《中国药典》2025年版一部。 二、小袋 1、颜色、文字内容无变更。 三、小盒 1、小盒尺寸变为:180×105×35mm,其余颜色、文字内容无变更。 四、外箱 1、文字内容无变更。 原包装备案相应内容: 一、说明书: 1、[执行标准]项为:《中国药典》2020年版一部。 二、小袋 1、颜色、文字内容与样稿一致。 三、小盒 1、小盒尺寸为:134×90×40mm,其余颜色、文字内容与样稿一致。 四、外箱 1、文字内容与样稿一致。
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