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备案号 国备2025001886
药品通用名称 钆特酸葡胺注射液
英文名称/拉丁名称 Gadoteric Acid Meglumine Salt Injection
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) JSC“Farmak”
生产企业地址 74, Kyrylivska str., Kyiv, 04080, Ukraine.
上市许可持有人(英文) JSC“Farmak”
上市许可持有人地址 63, Kyrylivska str., Kyiv, 04080, Ukraine.
境外生产药品注册代理机构 上海礼易医药科技有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 上海市普陀区宜昌路458 弄8 号四楼490 室
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2025-08-02
备注 已备案。请关注:境外持有人应当按照《国家药监局关于发布〈境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定〉的公告》(2024年第137号)要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告其指定的境内责任人。
数据更新时间:2025-09-25

钆特酸葡胺注射液备案及生产企业信息

JSC“Farmak”生产的钆特酸葡胺注射液(批号:国药准字HJ20240158); 已于2025-08-02进行备案
钆特酸葡胺注射液
其他厂家
国药准字H20244101
批准日期:2025-07-23
国药准字H20253629
批准日期:2025-07-03
国药准字H20244344
批准日期:2025-03-04
国药准字H20249640
批准日期:2025-02-25
国药准字H20243899和国药准字H20243900和国药准字H20243901
批准日期:2024-12-27
发布