| 备案号 | 黑备2025024038 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方妥英麻黄茶碱片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 黑龙江省佳木斯市东风区安庆街555号 |
| 上市许可持有人 | 多多药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 黑龙江省佳木斯市东风区安庆街555号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-27 |
| 备注 | 已备案 |
多多药业有限公司生产的复方妥英麻黄茶碱片（批号：国药准字H23022727）；
已于2025-06-27进行备案
复方妥英麻黄茶碱片
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依据《国家食品药品监督管理总局关于修订地塞米松注射剂说明书的公告（2015年第232号）》公告，修订地塞米松磷酸钠注射液说明书，【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】内容。
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依据国家食品药品监督管理总局发布的《食品药品监管总局办公厅关于修订胞磷胆碱钠注射剂说明书的通知（食药监办药化管【2014】201号）》公告，修订胞磷胆碱钠注射液说明书，【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】、【老年用药】、【药物相互作用】、【药物过量】、【药理毒理】和【药代动力学】内容，并对标签中相关内容进行修订。
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批准日期:2025-07-23
依据国家药监局发布的《国家药监局关于修订氢化可的松注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠说明书的公告（2020年第35号）》公告，修订氢化可的松注射液，警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】内容。
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批准日期:2025-07-23
依据国家食品药品监督管理总局发布的《国家食品药品监督管理总局关于修订曲克芦丁制剂说明书的公告（2015年第162号） 》公告，修订曲克芦丁注射液，警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容。
