| 备案号 | 鄂备2024029830 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 1.湖北省宜昌开发区大连路19号，2.安徽省淮南市经济技术开发区朝阳东路16号，3.湖北省宜昌市东临路517号 |
| 上市许可持有人 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-05 |
| 备注 | 已备案。该药品同时发生（药品生产工艺、处方、质量标准等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市。 |
1.宜昌人福药业有限责任公司, 2.国药集团国瑞药业有限公司生产的注射用奥扎格雷钠（批号：国药准字H20055371）；
已于2024-08-05进行备案
注射用奥扎格雷钠
其他厂家
国药准字H20074007
批准日期:2025-08-29
国药准字H20057079
批准日期:2025-08-14
国药准字H20056953
批准日期:2025-01-20
国药准字H20058766
批准日期:2024-12-23
国药准字H20033991
批准日期:2024-12-04
其他产品
国药准字H20054382
批准日期:2024-08-05
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由宜昌人福药业有限责任公司变更为1.宜昌人福药业有限责任公司, 2.国药集团国瑞药业有限公司;生产企业地址由湖北省宜昌开发区大连路19号变更为1.湖北省宜昌开发区大连路19号, 2.安徽省淮南市经济技术开发区朝阳东路16号
