| 备案号 | 渝备2024030307 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用艾司奥美拉唑钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 石家庄经济技术开发区海南路115号 |
| 上市许可持有人 | 重庆中创科医药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市南岸区花园路街道大石路53号2层1号、2号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-14 |
| 备注 | 已备案 |
华北制药股份有限公司生产的注射用艾司奥美拉唑钠（批号：国药准字H20243180）；
已于2024-08-14进行备案
注射用艾司奥美拉唑钠
其他厂家
国药准字H20093314
批准日期:2025-09-08
国药准字H20244629
批准日期:2025-08-15
国药准字H20243180
批准日期:2025-07-30
国药准字H20243180
批准日期:2025-07-22
国药准字H20183071
批准日期:2025-07-15
其他产品
国药准字H20255230
批准日期:2025-09-23
申请备案本品说明书和包装标签（使用“通过一致性评价”标识）信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20100079
批准日期:2025-08-21
申请备案本品生产场地变更（增加石家庄经济技术开发区海南路115号（208车间，口服制剂生产线））。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H13020659
批准日期:2025-08-07
申请备案本品说明书和包装标签（使用“通过一致性评价”标识）信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品的安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20254889
批准日期:2025-07-29
申请备案本品说明书和包装标签（使用“通过一致性评价”标识）信息。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字H20258095
批准日期:2025-07-15
申请备案本品有效期变更为18个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
