氯芬黄敏片备案及生产企业信息

按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）规定，因公司“药品生产许可证”企业名称发生变更（非实质性变化），对包装规格为“药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12片×2板/盒”的辛伐他汀片说明书和包装标签进行变更 ,药品上市许可持有人、生产企业名称由“甘肃益尔药业股份有限公司”变更为“甘肃岐圣堂药业股份有限公司”，生产地址不变。

按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）规定，因公司“药品生产许可证”企业名称发生变更（非实质性变化），对包装规格为“药用复合膜包装，8袋/盒；10袋/盒；12袋/盒”的银黄颗粒说明书和包装标签进行变更 ,药品上市许可持有人、生产企业名称由“甘肃益尔药业股份有限公司”变更为“甘肃岐圣堂药业股份有限公司”，生产地址不变。

按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）规定，因公司“药品生产许可证”企业名称发生变更（非实质性变化），对包装规格为“药用复合膜包装，每盒装6袋，每盒装9袋”的断血流滴丸说明书和包装标签进行变更 ,药品上市许可持有人、生产企业名称由“甘肃益尔药业股份有限公司”变更为“甘肃岐圣堂药业股份有限公司”，生产地址不变。

按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）规定，因公司“药品生产许可证”企业名称发生变更（非实质性变化），对包装规格为“药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12粒×2板/盒、12粒×3板/盒、12粒×4板/盒”的鹿丹芪胶囊说明书和包装标签进行变更 ,药品上市许可持有人、生产企业名称由“甘肃益尔药业股份有限公司”变更为“甘肃岐圣堂药业股份有限公司”,生产地址不变。

按照《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）和《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）规定，因公司“药品生产许可证”企业名称发生变更（非实质性变化），对包装规格为“药用铝箔及聚氯乙烯固体药用硬片包装，12粒×2板/盒、12粒×3板/盒；塑料瓶包装，60粒/瓶”的乙肝清热解毒胶囊说明书和包装标签进行变更 ,药品上市许可持有人、生产企业名称由“甘肃益尔药业股份有限公司”变更为“甘肃岐圣堂药业股份有限公司”，生产地址不变。