| 备案号 | 滇备2024032382 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 萘敏维滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 中国（云南）自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧 |
| 上市许可持有人 | 云南傣药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 中国（云南）自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-23 |
| 备注 | 已备案 |
云南傣药有限公司生产的萘敏维滴眼液（批号：国药准字H20074178）；
已于2024-08-23进行备案
萘敏维滴眼液
其他厂家
国药准字H20205008
批准日期:2025-05-16
国药准字H20168001
批准日期:2025-04-01
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其他产品
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批准日期:2025-09-08
将熊胆滴眼液（包装规格：每支10毫升，每盒1支）的说明书及包装标签（瓶签、小盒、中盒、纸箱）中商标由“瑞辉”变更为“爱侬康”，其余项内容未变更。
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批准日期:2024-10-08
对新获得上市许可批准的左氧氟沙星滴眼液（规格：0.488%（5ml:24.4mg，按C₁₈H₂₀FN₃O₄计）（每盒 1支）的说明书、标签，根据左氧氟沙星滴眼液药品注册证书（受理号CYHS2301267、证书编号：2024S02248）批准的说明书标签内容进行备案。
国药准字H20065570
批准日期:2010-12-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”；将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
国药准字Z20025416
批准日期:2010-10-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”；将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
