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备案号 鄂备2024029838
药品通用名称 保心宁胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省荆门市京山市工业园
上市许可持有人 湖北太子药业有限公司
上市许可持有人地址 湖北省荆门市京山市工业园
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2024-08-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

保心宁胶囊备案及生产企业信息

湖北太子药业有限公司生产的保心宁胶囊(批号:国药准字Z42020924); 已于2024-08-05进行备案
保心宁胶囊
其他厂家
国药准字Z20054375
批准日期:2025-09-18
国药准字Z20053023
批准日期:2025-02-28
国药准字Z20044166
批准日期:2023-11-13
国药准字Z20055406
批准日期:2023-03-10
国药准字Z42021978
批准日期:2021-10-29
湖北太子药业有限公司
其他产品
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
根据《药品说明和标签管理规定》(局令第24号)第十一条“注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称”的规定,对银黄口服液【成份】项修订为:金银花提取物、黄芩提取物。辅料为蔗糖、氢氧化钠。根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)要求,对银黄口服液说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行修订。
国药准字Z42022073
批准日期:2025-07-21
1、申请在原直接接触药品包装材料的基础上增加“聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜”;2、申请在原包装规格基础上,增加包装规格:聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜,10毫升/袋,并相应修改药品说明书和标签的相关内容。
国药准字Z42020935
批准日期:2025-04-14
将婴儿平直接接触药品的包装材料“双向拉伸聚丙烯/镀铝流延聚丙烯药品包装用复合膜”变更为“聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜”。
国药准字Z42020317
批准日期:2025-04-14
1.申请在原直接接触药品的包装材料“口服液体药用聚酯瓶”基础上,增加直接接触药品的包装材料“聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜”;2.申请在原包装规格基础上,增加包装规格:聚酯/铝/流延聚丙烯口服液体药用复合膜,15ml/袋,并相应修改药品说明书和标签的相关内容。
国药准字Z20093698
批准日期:2025-04-14
根据国家药监局关于修订壮骨止痛胶囊和小儿咳喘灵制剂说明书的公告(2023年第45号)的要求,对小儿咳喘灵颗粒说明书、标签进行修订。 小儿咳喘灵颗粒说明书修订要求一、【不良反应】项增加: 监测数据显示,小儿咳喘灵制剂有以下不良反应报告:皮疹、瘙痒、腹泻、腹痛、腹部不适、恶心、呕吐、口干、食欲减退、头晕、头痛、乏力、过敏反应等。二、【禁忌】项增加:对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】增加 1.脾虚易腹泻者应在医师指导下服用。风寒感冒者慎用。
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