*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 粤备2024029714
药品通用名称 门冬氨酸鸟氨酸注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 广州高新技术产业开发区广州科学城香山路31号
上市许可持有人 扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
上市许可持有人地址 广州高新技术产业开发区广州科学城香山路31号
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省药品监督管理局
备案日期 2024-08-12
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

门冬氨酸鸟氨酸注射液备案及生产企业信息

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司生产的门冬氨酸鸟氨酸注射液(批号:国药准字H20213366); 已于2024-08-12进行备案
门冬氨酸鸟氨酸注射液
其他厂家
国药准字H20203323
批准日期:2025-09-04
国药准字H20203173
批准日期:2024-03-28
国药准字H20203188
批准日期:2022-08-08
H20130430
批准日期:2021-10-19
国药准字H20183228
批准日期:2020-12-14
扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
其他产品
国药准字H20244936
批准日期:2025-09-16
本品在说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20110072
批准日期:2025-09-10
变更本品辅料硬脂酸镁、二氧化硅的粒度检验方法。
国药准字H20193366
批准日期:2025-07-22
变更本品辅料硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、磷酸氢钙的粒度检验方法。
国药准字H20253708
批准日期:2025-06-05
本品在说明书与标签中增加“通过一致性评价”的标识。
国药准字H20233691
批准日期:2025-06-03
变更辅料交联聚维酮水中可溶物项的检验方法
发布