| 备案号 | 黑备2024028017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 黑龙江省鸡西市虎林市工业街21-1号 |
| 上市许可持有人 | 黑龙江亿达鸿药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 黑龙江省鸡西市虎林市工业街21-1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 黑龙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-22 |
| 备注 | 已备案 |
黑龙江亿达鸿药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（批号：国药准字H23021289）；
已于2024-07-22进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
国药准字H44022260
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其他产品
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变更盐酸倍他司汀片所用的原料药盐酸倍他司汀的供应商，在原有供应商“锦州九泰药业有限责任公司”的基础上增加新的供应商“河南普瑞制药有限公司”(登记号:Y20170000885)
国药准字H23022020
批准日期:2024-07-22
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由上海皇象铁力蓝天制药有限公司变更为黑龙江亿达鸿药业有限公司
国药准字H23021920
批准日期:2024-07-22
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由上海皇象铁力蓝天制药有限公司变更为黑龙江亿达鸿药业有限公司
