| 备案号 | 渝备2024027990 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 胸腺肽注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市合川工业园区希尔安路178号 |
| 上市许可持有人 | 重庆国泰康宁制药有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市秀山县乌杨街道乌杨大道6号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-24 |
| 备注 | 已备案 |
重庆国泰康宁制药有限责任公司生产的胸腺肽注射液（批号：国药准字H20003242）；
已于2024-07-24进行备案
胸腺肽注射液
其他厂家
国药准字H20044066
批准日期:2025-02-07
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其他产品
国药准字Z50020315
批准日期:2024-08-02
备案内容为修订后的丹参注射液说明书、标签。按照国家药品监督管理局关于修订丹参注射剂说明书的公告（2018年第34号）及附件要求，修订说明书中警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】6项；依据丹参注射液药品标准WS3-B-3766-98-2011规定，修订【性状】、【适应症】2项。同时，根据修订后的说明书修订标签相应内容。
国药准字Z50020310
批准日期:2024-08-02
备案内容为修订后的板蓝根注射液说明书、标签。按照国家药监局关于修订注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液等药品说明书的公告（2022年第97号）及附件要求，修订说明书中警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】4项。同时，根据修订后的说明书修订标签相应内容。
国药准字Z50020311
批准日期:2024-08-02
备案内容为修订后的柴胡注射液说明书、标签。按照国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告（2018年第26号）及附件要求，修订说明书中警示语、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【儿童用药】5项；依据柴胡注射液药品标准WS3-B-3297-98-2011规定，修订说明书中【成份】、【性状】2项。同时，根据修订后的说明书修订标签相应内容。
国药准字H50020995
批准日期:2024-08-02
备案内容为修订后的三磷酸腺苷二钠注射液说明书、标签。按照国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告（2023年第50号）及附件要求，修订说明书中【不良反应】、【注意事项】2项。同时，根据修订后的药品说明书修订标签相应内容。
