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备案号 渝备2024028285
药品通用名称 银黄颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市万州区申明工业园区
上市许可持有人 重庆申高生化制药股份有限公司
上市许可持有人地址 重庆市万州区申明工业园区
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2024-08-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄颗粒备案及生产企业信息

重庆申高生化制药股份有限公司生产的银黄颗粒(批号:国药准字Z20093408); 已于2024-08-01进行备案
银黄颗粒
其他厂家
国药准字Z19983108
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53021212
批准日期:2025-08-26
国药准字Z20054631
批准日期:2025-08-14
国药准字Z20053526
批准日期:2025-08-05
重庆申高生化制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20067953
批准日期:2025-09-09
变更制剂所用原料药的供应商:阿咖酚散的原料药“对乙酰氨基酚”,增加供应商“安丘市鲁安药业有限责任公司”。
国药准字H50021933
批准日期:2025-07-17
变更制剂所用原料药的供应商:酚氨咖敏片的原料药“咖啡因”,增加供应商“河北广祥药业有限公司”。
国药准字H50020392
批准日期:2025-01-21
增加“新宇药业股份有限公司”(登记号:Y20190002010,状态A)为本品所用原料药“盐酸林可霉素”的供应商。
国药准字H50021718
批准日期:2024-09-14
变更制剂所用原料药的供应商:胃膜素胶囊的原料药“胃膜素”,增加供应商:“四川菲德力制药有限公司”。
国药准字H50021228
批准日期:2024-09-10
变更制剂所用原料药的供应商:多酶片的原料药“胰酶”,增加供应商“四川菲德力制药有限公司”。
发布