| 备案号 | 浙备2024025181 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 杞菊地黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省杭州市临平区经济技术开发区新洲路70号 |
| 上市许可持有人 | 杭州胡庆余堂药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 浙江省杭州市临平区经济技术开发区新洲路70号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-02 |
| 备注 | 已备案 |
杭州胡庆余堂药业有限公司生产的杞菊地黄口服液（批号：国药准字Z33020276）；
已于2024-07-02进行备案
杞菊地黄口服液
其他厂家
国药准字Z32020387
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45020969
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瓶贴增加【功能主治】活血散结，清热化痰，止咳平喘。用于矽肺，煤矽肺等引起的咳嗽、胸闷、短气、乏力等症；也可用于急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作属痰热咳嗽者。删除瓶贴上不良反应相关内容。
国药准字Z33020081
批准日期:2025-02-26
根据《国家药监局关于修订通便灵胶囊说明书的公告》（2024年第127号）要求，通便灵胶囊说明书新增【警示语】，修订【不良反应】【禁忌】【注意事项】内容。根据修订后的说明书修订小盒【禁忌】【注意事项】内容。为完善用药指导信息，30粒/瓶、48粒/瓶瓶贴增加【功能主治】信息。
