| 备案号 | 鄂备2024024155 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 两仪膏 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号 |
| 上市许可持有人 | 红桃开药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-01 |
| 备注 | 2024年08月13日，撤销备案 |
红桃开药业股份有限公司生产的两仪膏（批号：国药准字Z42021763）；
已于2024-07-01进行备案
两仪膏
其他厂家
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依据国家药监局关于修订元胡止痛制剂药品说明书的公告（2024年第40号）修订修订元胡止痛片说明书备案事项：1、不良反应；2、禁忌；3、注意事项。
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批准日期:2024-11-13
依据国家药监局关于修订元胡止痛制剂药品说明书的公告（2024年第40号）修订元胡止痛胶囊说明书备案事项：1、不良反应；2、禁忌；3、注意事项。
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依据国家药监局关于修订复方丹参丸制剂药品说明书的公告（2020年第33号）修订复方丹参片说明书备案事项：1、不良反应；2、禁忌；3、注意事项。
