骨刺消痛胶囊备案及生产企业信息

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）规定变更板蓝根颗粒等27个品种批准文号药品说明书及标签，药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容，此次备案结论与原备案配套使用（变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站）。

因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西华元医药生物技术有限公司变更为吉林特研药业有限公司;生产企业地址由山西省朔州怀仁县高新技术工业园区变更为吉林市左家镇资源路3号

因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西华元医药生物技术有限公司变更为吉林特研药业有限公司;生产企业地址由山西省朔州怀仁县高新技术工业园区变更为吉林市左家镇资源路3号

因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西华元医药生物技术有限公司变更为吉林特研药业有限公司;生产企业地址由山西省朔州怀仁县高新技术工业园区变更为吉林市左家镇资源路3号

根据《药品注册管理办法》（局令第27号）、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令24号）及相关规定变更铝塑包装，12片/板×3板/盒药品标签，样稿如附件所示（附件见吉林省药品监督管理局网站），企业负责标签内容的真实性与合法性。