备案号 | 豫备2024022185 |
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药品通用名称 | 元胡止痛片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 孟州市谷旦镇长店工业区 |
上市许可持有人 | 河南省康华药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 孟州市谷旦镇长店工业区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-06-13 |
备注 | 已备案 |
河南省康华药业股份有限公司生产的元胡止痛片(批号:国药准字 Z41021427);
已于2024-06-13进行备案
元胡止痛片
其他厂家
国药准字Z41022282
批准日期:2025-09-23
国药准字Z44020660
批准日期:2025-09-23
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批准日期:2025-09-17
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批准日期:2025-09-15
其他产品
国药准字Z41021730
批准日期:2024-09-09
依据《国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告(2024年第78号)》修订小儿止咳糖浆说明书和标签,
修订内容如下:【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。
国药准字Z41021420
批准日期:2024-07-01
我公司申请将复方丹参片糖衣片变更为薄膜衣片,具体的辅料变更为:将复方丹参片包糖衣的辅料蔗糖、滑石粉变更为包薄膜衣的辅料胃溶型薄膜包衣预混剂。
国药准字Z41021733
批准日期:2024-06-13
依据《国家药监局关于修订玉屏风制剂说明书的公告(2024年第42号)》修订玉屏风口服液说明书和标签,
修订内容如下:【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。
国药准字 Z41021725
批准日期:2023-12-11
依据《国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液说明书的公告(2023年第139号)》修订穿心莲注射液说明书和标签,修订内容如下:
一、【警示语】项应当增加以下内容:
1.本品不良反应包括过敏性休克,应当在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应当接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.禁止静脉给药。
二、【不良反应】项应当增加以下内容:
监测数据显示,本品可见以下不良反应:
过敏反应:皮肤潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、心悸、过敏或过敏样反应、过敏性休克等。
全身:胸部不适、发热等。
皮肤及皮下组织:皮疹、瘙痒、多汗、潮红等。
神经系统:头晕、头痛等。
胃肠系统:恶心、呕吐、腹痛等。
其他:心悸、呼吸困难、注射部位疼痛等。
三、【禁忌】项应当增加以下内容:
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
四、【注意事项】项应当增加以下内容:
1.本品不良反应包括过敏性休克,应当在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应当接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
3.严格按照药品说明书推荐的用法用量使用,禁止静脉给药。
4.用药前应当仔细询问患者情况、用药史和过敏史。有药物过敏史或过敏体质者慎用。
5.本品保存不当可能会影响药品质量,用药前应当认真检查本品,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。
6.严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应当单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。
7.对老人、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应当慎重使用,加强监测。
8.加强用药监护。用药过程中,应当密切观察用药反应,特别是开始30分钟。发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救治患者。