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备案号 国备2024001224
药品通用名称 艾司奥美拉唑镁肠溶片
英文名称/拉丁名称 Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) AstraZeneca AB
生产企业地址 Gartunavagen, Sodertalje, SE-152 57, Sweden
上市许可持有人(英文) AstraZeneca UK Limited
上市许可持有人地址 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, United Kingdom
境外生产药品注册代理机构 阿斯利康投资(中国)有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 中国(上海)自由贸易试验区亮景路199号
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2024-06-07
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑镁肠溶片备案及生产企业信息

AstraZeneca AB生产的艾司奥美拉唑镁肠溶片(批号:国药准字HJ20181006); 已于2024-06-07进行备案
艾司奥美拉唑镁肠溶片
其他厂家
国药准字H20223646
批准日期:2025-09-01
国药准字H20249410
批准日期:2025-05-14
国药准字H20203298
批准日期:2024-11-22
国药准字H20243685
批准日期:2024-09-06
20mg:国药准字H20046379;40mg:国药准字H20046380
批准日期:2024-03-05
发布