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备案号 浙备2024017156
药品通用名称 聚肌胞注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 杭州市临安区青山湖街道王家山路1号
上市许可持有人 浙江三生蔓迪药业有限公司
上市许可持有人地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道王家山路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2024-05-13
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

聚肌胞注射液备案及生产企业信息

浙江三生蔓迪药业有限公司生产的聚肌胞注射液(批号:国药准字H20003550); 已于2024-05-13进行备案
聚肌胞注射液
其他厂家
国药准字H20003518
批准日期:2025-07-16
国药准字H20003566
批准日期:2023-12-11
国药准字H20003051
批准日期:2023-10-24
国药准字H20003251
批准日期:2022-12-15
国药准字H20003724
批准日期:2021-03-02
浙江三生蔓迪药业有限公司
其他产品
国药准字H20243530
批准日期:2025-07-24
本品【有效期】由24个月变更为36个月,并对说明书作相应修订。
国药准字H20133243
批准日期:2025-07-15
新增本品原料药他克莫司供应商:华北制药华胜有限公司(登记号:Y20190006104,登记状态:A) ;变更制剂生产工艺:不影响制剂关键质量属性的工艺参数。
国药准字H20060150
批准日期:2025-04-24
变更制剂生产工艺:不影响制剂关键质量属性的工艺参数。
国药准字H20010714
批准日期:2025-02-20
新增本品原料药米诺地尔供应商:天科(荆州)制药有限公司(登记号:Y20220001342,登记状态:A)。
国药准字H20234731
批准日期:2025-01-14
新增本品原料药米诺地尔供应商:富乐马鸿凯(大连)医药有限公司(登记号:Y20190000309,登记状态:A) ;变更制剂生产工艺:不影响制剂关键质量属性的工艺参数。
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