| 备案号 | 鄂备2023037046 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 杞菊地黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 武汉市东西湖区吴家山台商投资区 |
| 上市许可持有人 | 湖北纽兰药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省武汉市东西湖区吴家山台商投资区东吴大道36号（6） |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-04-24 |
| 备注 | 已备案 |
湖北纽兰药业有限公司生产的杞菊地黄口服液（批号：国药准字Z42021002）；
已于2024-04-24进行备案
杞菊地黄口服液
其他厂家
国药准字Z32020387
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45020969
批准日期:2025-09-01
国药准字Z20053832
批准日期:2025-06-05
国药准字Z45022309
批准日期:2025-05-16
国药准字Z20053824
批准日期:2025-04-02
其他产品
国药准字Z42021006
批准日期:2025-08-13
依据《国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告》（2020年第33号）要求，对本公司复方丹参片说明书及标签中【不良反应】【禁忌】【注意事项】项下相关信息进行修订。
