| 备案号 | 国备2024000896 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 特立帕肽注射液 |
| 英文名称/拉丁名称 | Teriparatide Injection |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Lilly France S.A.S. |
| 生产企业地址 | 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France. |
| 上市许可持有人 | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 上市许可持有人（英文） | Eli Lilly Nederland B.V. |
| 上市许可持有人地址 | Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, The Netherlands |
| 境外生产药品注册代理机构 | 礼来苏州制药有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 苏州工业园区方中街109号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2024-04-27 |
| 备注 | 已备案 |
Lilly France S.A.S.生产的特立帕肽注射液（批号：S20170032）；
已于2024-04-27进行备案
特立帕肽注射液
其他厂家
国药准字S20240004
批准日期:2025-04-02
国药准字S20240005
批准日期:2024-11-21
国药准字S20220015
批准日期:2024-07-10
S20170032
批准日期:2023-06-07
其他产品
国药准字SJ20230010
批准日期:2023-11-04
本品于2023年9月12日获得药品注册证书（药品批准文号：国药准字SJ20230010）。本次申请为备案本品大包装规格：330支/箱，9900支/箱。
