*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 苏备2025035236
药品通用名称 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南京经济技术开发区恒广路99号
上市许可持有人 南京正大天晴制药有限公司
上市许可持有人地址 南京经济技术开发区惠欧路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸阿扎司琼氯化钠注射液备案及生产企业信息

南京正大天晴制药有限公司生产的盐酸阿扎司琼氯化钠注射液(批号:国药准字H20163211); 已于2025-08-21进行备案
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20113494
批准日期:2023-07-03
国药准字H20051348
批准日期:2020-10-28
国药准字H20050350
批准日期:2020-07-03
国药准字H20041141
批准日期:2014-06-26
国药准字H20040890
批准日期:2014-01-26
南京正大天晴制药有限公司
其他产品
国药准字H20254017
批准日期:2025-09-06
本品在说明书和标签中增加二维码。
国药准字Z20174006
批准日期:2025-09-02
根据《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》,变更生产工艺(变更口服固体制剂成型工艺中干燥方法)。
国药准字Z20120033
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。中药前处理及提取生产地址由“南京经济技术开发区恒广路99-1号”变更为“南京市江北新区普葛路19号(W06车间-中药前处理及提取生产线)”,制剂生产地址不变。该药品同时发生生产工艺变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
国药准字H20213961
批准日期:2025-08-24
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在说明书标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20223690
批准日期:2025-08-15
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品生产地址在“南京经济技术开发区惠欧路9号二车间片剂生产线”的基础上增加“南京经济技术开发区恒广路99号D109车间片剂生产线”。该药品同时发生生产工艺变更,获得批准或备案完成后方可生产上市。
发布