*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 浙备2025035571
药品通用名称 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省化学原料药基地临海园区
上市许可持有人 浙江永太药业有限公司
上市许可持有人地址 台州市临海市浙江省化学原料药基地临海园区
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-08-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊备案及生产企业信息

浙江永太药业有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(批号:国药准字H20243920); 已于2025-08-19进行备案
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
其他厂家
国药准字H20253449
批准日期:2025-09-09
国药准字H20203210
批准日期:2025-08-11
国药准字H20223570
批准日期:2025-08-08
国药准字H20233697
批准日期:2025-07-11
国药准字H20223565 国药准字H20223566
批准日期:2025-06-09
浙江永太药业有限公司
其他产品
国药准字H20253198
批准日期:2025-08-20
药品有效期由“18个月”变更为“24个月”,并对说明书进行相应修订。
国药准字H20253199
批准日期:2025-08-20
药品有效期由“18个月”变更为“24个月”,并对说明书进行相应修订。
国药准字H20223562
批准日期:2025-08-08
在说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20253481
批准日期:2025-07-24
本品有效期由“24个月”变更为“36个月”,并对说明书进行相应修订。
国药准字H20223361
批准日期:2025-07-17
在说明书上使用“通过一致性评价”标识。
发布