| 备案号 | 辽备2025036540 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 异烟肼注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 锦州市太和区松山大街55号 |
| 上市许可持有人 | 沈阳红旗制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 沈阳市浑南新区新络街6号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 辽宁省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-08-22 |
| 备注 | 2025年09月16日，撤销备案 |
锦州奥鸿药业有限责任公司生产的异烟肼注射液（批号：国药准字H20254875）；
已于2025-08-22进行备案
异烟肼注射液
其他厂家
国药准字H37022863
批准日期:2025-09-22
国药准字H20255320
批准日期:2025-09-10
国药准字H23021034
批准日期:2025-08-21
国药准字H20254830
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254585
批准日期:2025-07-24
其他产品
国药准字H20250023
批准日期:2025-07-28
枸橼酸伏维西利胶囊【规格：25mg（以C₂₉H₄₀N₈OS计）】在现有包装规格“24粒/瓶，1瓶/盒”的基础上，新增包装规格“21粒/瓶，1瓶/盒”，说明书和包装标签按规定修订。
国药准字H20254581
批准日期:2025-07-25
按照总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号），药品标签及说明书上增加“通过一致性评价”标识，其余内容与批准的药品标签及说明书一致。
