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备案号 滇备2024007181
药品通用名称 熊胆滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 中国(云南)自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧
上市许可持有人 云南傣药有限公司
上市许可持有人地址 中国(云南)自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省药品监督管理局
备案日期 2024-03-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

熊胆滴眼液备案及生产企业信息

云南傣药有限公司生产的熊胆滴眼液(批号:国药准字Z20025416); 已于2024-03-01进行备案
熊胆滴眼液
其他厂家
国药准字Z20025417
批准日期:2025-01-06
云南傣药有限公司
其他产品
国药准字H20074178
批准日期:2025-01-27
新增萘敏维滴眼液制剂中原料盐酸萘甲唑啉的供应商。萘敏维滴眼液原注册备案的盐酸萘甲唑啉原料供应商为:上海现代哈森(商丘)药业有限公司,批准文号:国药准字H41022540,登记号为Y20190003423。现新增盐酸萘甲唑啉原料供应商:池州东升药业有限公司,登记号为 Y20180000624,状态为A。
国药准字H20244929
批准日期:2024-10-08
对新获得上市许可批准的左氧氟沙星滴眼液(规格:0.488%(5ml:24.4mg,按C₁₈H₂₀FN₃O₄计)(每盒 1支)的说明书、标签,根据左氧氟沙星滴眼液药品注册证书(受理号CYHS2301267、证书编号:2024S02248)批准的说明书标签内容进行备案。
国药准字H20074178
批准日期:2015-05-11
新增一个萘敏维滴眼液5ml的包装规格。
国药准字H20065570
批准日期:2010-12-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”;将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
国药准字Z20025416
批准日期:2010-10-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”;将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
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