| 备案号 | 鄂备2024004124 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸曲马多注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号 |
| 上市许可持有人 | 湖北兴华制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-02-05 |
| 备注 | 已备案 |
湖北兴华制药有限公司生产的盐酸曲马多注射液（批号：国药准字H42021453）；
已于2024-02-05进行备案
盐酸曲马多注射液
其他厂家
见附件
批准日期:2025-07-25
国药准字H20023785
批准日期:2025-03-11
国药准字H20023537
批准日期:2024-12-10
国药准字H10980060
批准日期:2024-09-27
国药准字H10800001
批准日期:2024-08-05
其他产品
国药准字H42020593
批准日期:2021-08-26
申请根据《国家药监局关于修订维生素B₆注射剂说明书的公告（2021年第97号） 》要求，修改维生素B6注射液说明书及彩盒上【不良反应】、【禁忌】等项目内容，其余内容保持不变。
国药准字H42022451
批准日期:2021-05-17
根据国家药品监督管理局《国家药品标准制定件》（批件号：XGB2019-024）,药品执行标准升级，修改产品说明书中【执行标准】内容。
