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备案号 鲁备2024002141
药品通用名称 盐酸氨溴索口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 山东省滕州市益康大道3288号
上市许可持有人 山东益康药业股份有限公司
上市许可持有人地址 山东省滕州市益康大道3288号
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2024-01-25
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸氨溴索口服溶液备案及生产企业信息

山东益康药业股份有限公司生产的盐酸氨溴索口服溶液(批号:国药准字H20065840); 已于2024-01-25进行备案
盐酸氨溴索口服溶液
其他厂家
国药准字H20223119
批准日期:2025-09-15
国药准字H20253899
批准日期:2025-09-04
国药准字H20244122
批准日期:2025-08-25
国药准字H20254579
批准日期:2025-08-22
山东益康药业股份有限公司
其他产品
国药准字H19999569
批准日期:2025-08-11
新增加利巴韦林注射液原料供应商:酒泉大得利制药股份有限公司
国药准字H20123100
批准日期:2025-02-11
本品有效期由18个月变更为24个月,说明书和标签有效期项进行相应修订。
国药准字H20003609
批准日期:2024-12-09
增加硫酸锌口服溶液(规格100ml:0.2g,包装规格100ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
国药准字H20103611
批准日期:2024-12-09
增加对乙酰氨基酚口服溶液(规格2.4%,包装规格100ml/瓶;60ml/瓶;150ml/瓶)生产地址(口服液大容量203车间):由原口服液车间3号线生产增加口服液大容量203车间生产(2号线);同时进行生产工艺参数变更。
H20023071
批准日期:2024-07-11
增加制剂所用原料药供应商为浙江普洛康裕制药有限公司,原料药氢溴酸右美沙芬登记号为:Y20170000450
发布