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备案号 沪备2024001989
药品通用名称 重酒石酸去甲肾上腺素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 常州市武进经济开发区长虹西路66 号
上市许可持有人 上海葆隆生物科技有限公司
上市许可持有人地址 上海市宝山区园康路300号2幢1楼
备案内容 暂无权限
备案机关 上海市药品监督管理局
备案日期 2024-01-30
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

重酒石酸去甲肾上腺素注射液备案及生产企业信息

亚邦医药股份有限公司生产的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(批号:国药准字H20234738); 已于2024-01-30进行备案
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
其他厂家
国药准字H20255319
批准日期:2025-09-10
国药准字H31021177
批准日期:2025-09-02
国药准字H20244996
批准日期:2025-07-30
国药准字H20244852
批准日期:2025-07-08
国药准字H20254039
批准日期:2025-06-12
亚邦医药股份有限公司
其他产品
国药准字H20255468
批准日期:2025-09-20
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在药品标签、说明书中增加“仿制药一致性评价”的标识。
国药准字H32023364
批准日期:2025-09-16
1、根据最新批准补充申请内容修订说明书标签,在说明书标签中成分辅料项下新增辅料:氢氧化钠、注射液用水。 2、根据质量标准YBH09252025制定了稳定性方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由18个月 变更为24个月。
国药准字H20254202
批准日期:2025-09-06
本品根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在药品标签、说明书中增加”仿制药一致性评价“的标识。
国药准字H20254733
批准日期:2025-08-28
1.药品说明书及包装标签中使用“仿制药一致性评价”标识。 2.将本品有效期延长至24个月。
国药准字H20253367
批准日期:2025-05-08
根据国家药监局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》的要求,在本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
发布