| 备案号 | 渝备2023035858 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 克霉唑溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 重庆市长寿区龙山路7号A区 |
| 上市许可持有人 | 重庆麦克渝生制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 重庆市长寿区龙山路7号A1幢 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-10 |
| 备注 | 已备案 |
重庆麦克渝生制药有限公司生产的克霉唑溶液（批号：国药准字H50021164）；
已于2023-11-10进行备案
克霉唑溶液
其他厂家
国药准字H32024923
批准日期:2025-02-14
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批准日期:2025-01-02
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批准日期:2024-12-19
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批准日期:2024-09-26
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批准日期:2024-06-27
其他产品
国药准字H50021377
批准日期:2023-12-12
收到该品种增加“10毫升×1支/盒”、“10毫升×2支/盒”、“10毫升×3支/盒”、“10毫升×4支/盒”、“10毫升×6支/盒”、“20毫升×1支/盒”“20毫升×2支/盒”、“20毫升×3支/盒”、“20毫升×4支/盒”、“20毫升×6支/盒”包装规格备案的补充申请，予以备案。说明书、标签相应内容作修订。
