| 备案号 | 湘备2023040943 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用胸腺法新 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖南省长沙经济技术开发区星沙产业基地（长龙街道）红枫路1号 |
| 上市许可持有人 | 湖南赛隆药业（长沙）有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 长沙经济技术开发区星沙产业基地（长龙街道）红枫路1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-12-21 |
| 备注 | 已备案 |
湖南赛隆药业（长沙）有限公司生产的注射用胸腺法新（批号：国药准字H20193385）；
已于2023-12-21进行备案
注射用胸腺法新
其他厂家
国药准字HJ20171177
批准日期:2025-09-03
H20103201
批准日期:2025-07-28
国药准字H20133153
批准日期:2025-06-27
国药准字H20183329
批准日期:2025-05-14
国药准字H20020545
批准日期:2025-03-17
其他产品
国药准字H20243261
批准日期:2025-07-14
普瑞巴林胶囊（规格：150mg）新增普瑞巴林原料药的供应商为浙江美诺华药物化学有限公司，登记号为“Y20180001513”，登记状态为“A”。
国药准字H20249552
批准日期:2025-06-04
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由湖南赛隆药业有限公司变更为湖南赛隆药业（长沙）有限公司;生产企业地址由湖南省华容县工业园变更为湖南省长沙经济技术开发区星沙产业基地（长龙街道）红枫路1号
