*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 川备2023040154
药品通用名称 盐酸奥洛他定滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 成都高新西区西部园区
上市许可持有人 成都普什制药有限公司
上市许可持有人地址 成都高新区科新路6号4栋1层1号
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2024-01-02
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸奥洛他定滴眼液备案及生产企业信息

成都普什制药有限公司生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号:国药准字H20234561); 已于2024-01-02进行备案
盐酸奥洛他定滴眼液
其他厂家
国药准字H20233973
批准日期:2025-09-19
国药准字H20193095
批准日期:2025-09-17
国药准字H20243440
批准日期:2025-09-12
国药准字H20243943
批准日期:2025-08-04
国药准字H20254147
批准日期:2025-07-17
成都普什制药有限公司
其他产品
国药准字H20249614
批准日期:2025-03-19
小盒、说明书增加“仿制药一致性评价”标识,根据24号令对格式进行修改,未对内容进行修订。
国药准字H20249107
批准日期:2024-12-06
标签和说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20249078
批准日期:2024-12-06
标签和说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20233516
批准日期:2024-07-16
标签和说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20183444
批准日期:2024-05-16
药品说明书【注意事项】项下“开封后仅使用1次”修订为“本品不含防腐剂,开封后仅使用1次”。
发布